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COSA È IL "TRIO" PRENATAL DIAGNOSIS

Il TRIO, come dice il nome stesso, è un
test genetico che si esegue su un campione
di sangue di entrambi i genitori e su un
campione di villi coriali prelevati con
villocentesi ad 11 settimane di gravidanza
mediante villocentesi, o di liquido amniotico
a 16 settimane di gravidanza, mediante amniocentesi.
Tale test offre la possibilità di
diagnosticare, fin prima della nascita,
tutte le patologie genetiche oggi conosciute
giacche si basa, principalmente, sull'analisi
dell'ESOMA umano
Oggi tale test viene già proposto e praticato
nei più importanti centri internazionali di
Diagnosi Prenatale ed è particolarmente
utilizzato in quel circa 1.5 / 2% di anomale
congenite morfologiche visualizzate in utero,
ma va oramai rapidamente diffondendosi come
test diagnostico assoluto in Diagnosi Prenatale